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    ACHTUNG! Wir sind umgezogen

    iVascular GmbH
    Hanauer Landstraße 291A
    60314 Frankfurt

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    iCOVER HAS RECEIVED CE-MARK!

    iVascular has announced that the company has received CE-mark for their new balloon-expandable ePTFE covered stent!

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    TINTIN Trial

    TINTIN is a physician initiated, prospective, single arm multicenter trial, that investigates the safety and efficacy of the treatment with luminor DCB and iVolution self-expanding stent in TASC C and D femoropopliteal lesions. TINTIN 1-year outcomes show a Primary Patency of 90.5%, freedom from TLR of 94.4%. Safety has been proved with 0 device related deaths.
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  • News

    EFFPAC: 42-MONTH OUTCOMES

    EFFPAC RCT 42-month outstanding results with Luminor DCB have been revealed at LINC 2021.
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  • Produkte > Peripher

    SERGEANT

    sergeant is a peripheral support catheter, designed to lead complex lesions procedures. It is intended to provide physicians with the needed support to cross all lesions. sergeants outstanding guidewire support is possible thanks to its braided catheter that allows exceptional pushability and torque capacity and tapered shaft that increases the support.
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iVascular

WER WIR SIND

Die iVascular GmbH mit Firmensitz in Frankfurt ist eine 100 % Tochter der iVascular S.L.U, Barcelona. Das Unternehmen gliedert sich in die beiden Geschäftsbereiche Interventional Products-IP und endocare.

Unser Ziel ist es Ärzten und Patienten Produkte zur Verfügung zu stellen, um die Behandlungsqualität sowie die Lebensqualität der Patienten nachhaltig zu verbessern.

Mit unserem Engagement für wissenschaftliche Projekte und unseren Dienstleistungen im Bereich der ambulanten Versorgung verstehen wir uns als Bindeglied zwischen Industrie und unseren Kunden.

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Produkte Interventionelle Gefäßtherapie

Peripher

Produkte Interventionelle Gefäßtherapie

Koronar

NEWS

Analysis of German Insurance Data Shows No Long-Term Increased Mortality With Paclitaxel-Based Devices

A real-world analysis of 9.2 million patients included in a German insurance database showed no evidence for increased mortality associated with paclitaxel-based drug-eluting devices (DEDs) during 11 years of use in endovascular revascularization (EVR) of peripheral vessels
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NEWS

Five-year final result on DCB Luminor from randomized EffPac trial

The final 5-year results showed no difference in lonf term safety between Luminor DCB and POBA, clinical improvement remains stable
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